张武军
北京
研发总监(有源医疗器械和医疗软件)
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  • 医疗器械电子产品如何快速研发

    如果您是医疗健康产业中的投资者、管理者、参与者,或许会为一些产品研发相关问题感到困扰: 医疗器械电子产品研发流程如何? 研发过程常见的坑有哪些? 我们的产品应该执行哪些国标和行标? 产品样品、小试、中试的验证应该如何规划? 医疗器械电子产品如何申请知识产权保护? 如果你有以上疑惑,我们可以聊一聊。 我在糖尿病的医疗器械企业10+年项目研发经验。相信在这些方面,能为您提供帮助。 愿意与你交流的内容包括:产品研发流程 项目管理 检测标准 验证确认 知识产权等 PS.在您选择与我沟通前,请您将问题具体化。毕竟,半小时电话沟通、一小时见面沟通只能解决一个小问题。请您把问题提前发给我,方便我做更精细的准备,提升见面效率。期待与您的见面!

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  • 医疗器械电子产品如何快速申请发明专利

    如果您是公司中的投资者、管理者、决策者、参与者, 或许会为医疗器械电子产品如何快速获得发明专利授权感到困惑,我们可以聊一聊。 我在糖尿病的医疗器械企业10+年项目研发经验。相信在这些方面,能为您提供帮助。 愿意与你交流的内容包括:产品研发流程 项目管理 检测标准 验证确认 知识产权 PS.在您选择与我沟通前,请您将问题具体化。毕竟,半小时电话沟通、一小时见面沟通只能解决一个小问题。请您把问题提前发给我,方便我做更精细的准备,提升见面效率。期待与您的见面!

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  • 医疗产品如何申请合适的软件著作权

    如果您是公司的投资者、管理者、决策者、参与者, 或许会为医疗产品如何申请合适的软件著作权感到困惑,我们可以聊一聊。 我在糖尿病的医疗器械企业10+年项目研发经验。相信在这些方面,能为您提供帮助。 愿意与你交流的内容包括:产品研发流程 项目管理 检测标准 验证确认 知识产权 PS.在您选择与我沟通前,请您将问题具体化。毕竟,半小时电话沟通、一小时见面沟通只能解决一个小问题。请您把问题提前发给我,方便我做更精细的准备,提升见面效率。期待与您的见面!

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  • 医疗器械或软件初创公司的质量体系建立

    医疗器械或医疗软件初创公司在产品注册前都需要进行质量体系的建立和运行。 医疗产品如何进行分类界定? 如何快速建立质量体系并符合产品注册要求? 注册资料如何编制? 产品注册检验,临床试验,技术审评,体系考核都是什么?如何顺利通过? 如果你有以上疑惑,我们可以聊一聊。 我在糖尿病的医疗器械企业10+年项目研发经验。相信在这些方面,能为您提供帮助。 愿意与你交流的内容包括:产品研发流程 项目管理 检测标准 验证确认 知识产权等 PS.在您选择与我沟通前,请您将问题具体化。毕竟,半小时电话沟通、一小时见面沟通只能解决一个小问题。请您把问题提前发给我,方便我做更精细的准备,提升见面效率。期待与您的见面!

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  • 我的产品如何快速顺利取得注册证

    医疗器械或医疗软件产品上市销售前,需要取得产品注册证;从项目立项到可以销售有多个环节,如何把控好每个环节,用最短时间顺利取得产品注册证,这是一个技术性问题。 类似的问题清单: 1.我的产品到底应该走哪一条注册路径? 2.医疗产品如何进行分类界定? 3.如何快速建立质量体系并符合产品注册要求? 4.注册资料如何编制? 5.产品注册检验,临床试验,技术审评,体系考核都是什么?如何顺利通过? 如果你有以上疑惑,我们可以聊一聊。 我在糖尿病的医疗器械企业10+年项目研发经验。相信在这些方面,能为您提供帮助。 愿意与你交流的内容包括:产品研发流程 项目管理 检测标准 验证确认 知识产权等 PS.在您选择与我沟通前,请您将问题具体化。毕竟,半小时电话沟通、一小时见面沟通只能解决一个小问题。请您把问题提前发给我,方便我做更精细的准备,提升见面效率。期待与您的见面!

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行家自述

1.具备近20年的产品研发实战经验和项目管理的成功经验。 2.具备近20年软件、硬件、机械结构等多学科知识研发团队管理经验。 3.熟悉医疗二类Ⅱ类有源医疗器械和医疗软件的研发、转产、注册、量产、上市等全生命周期过程。 4.熟悉质量管理体系的建立和运行。 5.熟悉产品适用相关标准,产品注册检验、临床试验和技术审评全流程。 6.具有知识产权撰写及申报经验,深刻理解知识产权对于公司的价值。 7.我正处于人生精力充沛的时期,渴望在更广阔的天地里展露自己的才华,不满足于现有的知识水平,期望在实践中得到锻炼和提高。 8.坚持不懈的学习理论知识和工作实践,与同路人为伍,共同努力创造价值,回馈国家、社会及家人朋友。

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